2018年将过半,我国这些科技成果你都了解吗?

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2018-07-22

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虽然解决本国贫困等仍在首要问题之列,但中国在推动全球发展中的作用不断凸显——加入世界贸易组织;对非洲发展作出巨大承诺,包括在经济及伙伴关系上予以支持;在区域发展层面,通过“一带一路”等促进了国家间合作及经济互利共赢。所有这些都是振奋人心的变化。问:盖茨基金会在中国的战略重点是什么?您如何看待中国在全球发展和治理中的角色?答:盖茨基金会在中国的工作分为两个层面。

照镜子,主要是以党章为镜,对照党的纪律、群众期盼、先进典型,对照改进作风要求,在宗旨意识、工作作风、廉洁自律上摆问题、找差距、明方向。正衣冠,主要是按照为民务实清廉的要求,勇于正视缺点和不足,严明党的纪律特别是政治纪律,敢于触及思想、正视矛盾和问题,从自己做起,从现在改起,端正行为,自觉把党性修养正一正、把党员义务理一理、把党纪国法紧一紧,保持共产党人良好形象。

一向低调的老常接到任务后给领导拍了胸脯:一定在停飞前拿下加油工程试飞任务。  这一年的夏天,上级调来了轰-X飞机,老常们终于可以进入实际编队飞行了。轰-X飞机是个大块头,巨大的机体给编队飞行员很大的压力。尤其是进入模拟对接位置飞行时,试飞员真正体验了夹在大飞机胳肢窝底下飞行的感受。老汤锁着眉头说:得加快训练进度啊!老常的脸黑了下来:必须赶在加油机到来之前掌握加油机编队的驾驶技术。

  而今,乐天目前在中国已经有87家门面在中国被关闭,其中仅20家乐天集团自主关闭的,报道称,乐天集团将为此付出每月1160亿韩元的损失,而停止营业期间还必须继续支付雇员工资。  早在2013年,就有消息称中粮集团计划9000万美元收购乐天玛特中国的门店,不过此后并无下文。此前也曾跟物美谈判过,但未能谈成。

  原标题:调查|独家还原长生生物疫苗事件始末  挂断电话的那一刻,长生生物(002680)合作多年的推广商李进(化名)脸色煞白。   电话是长生生物总部一位高管打来的,通话持续了30多分钟。 桌旁等待已久的朋友们注意到了异样:是不是出啥事了?  他沉默不语。   几分钟后,网络消息铺天盖地长生生物的子公司长春长生生物科技有限责任公司(下称长春长生)遭药监部门立案调查并收回药品GMP证书,责令停止生产狂犬疫苗。   中国证券报记者获悉,7月16日,长生生物在总部所在地长春召开紧急会议,来自全国各地的20多位推广商参会,公司董事长高俊芳在会上通报了相关情况。 今日(17日)中午公司发布声明称,所有已经上市的人用狂犬病疫苗产品质量符合国家注册标准,没有发生过因产品质量问题引起的不良反应事件,请广大使用者放心。

  起因:内部生产车间老员工实名举报  接近长生生物的一位疫苗业资深人士说,此次事发是因为长生生物内部生产车间的老员工实名举报所致。   截至2017年底,长生生物拥有在职员工1041人,其中大部分员工都在其子公司长春长生。 长生生物目前在售产品包括冻干水痘减毒活疫苗、冻干人用狂犬疫苗(Vero细胞)、冻干甲型肝炎减毒活疫苗、流行性感冒裂解疫苗、吸附无细胞百白破联合疫苗和ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗,这些产品都由长春长生进行生产。 长春长生在职员工数量在1000人左右,其中生产人员约600人。

  此次举报的人便是其中一员。 出事之前,狂苗生产线已经换了两拨人,前述资深人士说,不清楚到底是因为内部岗位调整导致举报人利益受损进而进行举报还是有外部因素驱动。   但另一位知情人士称,此次举报是因内部岗位调整所致。

财报显示,2017年,长生生物支付给职工和为职工支付的现金为亿元,同比增长%。

  根据长春长生2015年借壳黄海机械时披露的信息,截至当年3月31日,长春长生共有员工1077人,其中%的人为生产及品质管理人员,40岁以上员工占比为%。

借壳之前,长春长生最初是由职工参与发起设立的国有企业,后经19次股权转让以及2次增资,公司最终成为民营企业。

  祸根:严重违反GMP规定生产  7月15日下午,国家药品监督管理局发布公告,公告显示,国家药品监督管理局组织对长春长生开展飞行检查,发现该企业冻干人用狂犬病疫苗生产存在记录造假等严重违反《药品生产质量管理规范》行为。

  至少在7月11日之前,员工实名举报信就已经到了国家药监局。   中国证券报记者调查获悉,国家药监局检查组人员于7月11日对长春长生进行飞行检查,7月15日公布了相关信息。 根据检查结果,国家药监局迅速责成吉林省食品药品监督管理局收回长春长生相关《药品GMP证书》。   唯一值得庆幸的是,此次飞行检查所有涉事批次产品,尚未出厂和上市销售,全部产品已得到有效控制。   但通报中的生产过程记录造假到底指的是什么?  事发后,多位长生生物推广商得到的说法是,此次违规问题主要是出在狂苗生产过程中的小罐发酵环节。 比如,如果按照GMP规定,需要用一定规格的发酵罐进行细胞发酵,但为了提高产量,违规使用了较大规格的发酵罐进行。

不过,最终结果需要监管部门认定。   长春长生狂犬疫苗生产工艺如下图:  依照GMP规定,药品生产过程中投料、人员、原辅料等等每一个环节都需要记录在案,前述资深人士称,国家药监局所称的生产记录造假就是指的上述记录环节违反了GMP规定。

  7月15日,长生生物董事长高俊芳签发了内部文件,并通知各地推广商赴总部长春召开紧急会议。

7月16日下午,面对来自全国20多位推广商,高俊芳在会上介绍了此次事发的大致情况,她强调,此次涉事和召回的产品均无质量问题。   7月16日下午,中国证券报记者就此次事件发送采访提纲至高俊芳,至记者截稿,公司方面尚无回应。 来自推广商的消息称,公司已经口头通知各推广商,对外一律保持克制,等待监管部门最终的认定结果。   影响:最终认定结果或引发连锁反应  针对国家药监局目前的通告,长生生物一些竞争对手也向本报记者表达了他们的看法。

  从国家药监局通告的情况来看,只是收回GMP证书而不是吊销,意味着长生目前只是生产记录造假,是否产品质量有问题还没下最终结论,竞争对手称,从疫苗整个流通过程来看,任何疫苗厂商生产的疫苗,每一批次均需要送到中国食品药品检定研究院(下称中检院)进行严格检定,只有检定合格了,才能拿到批签发文件,产品才能向市场销售。

  中国证券报记者通过统计中检院公布的批签发数据显示,今年年初至7月15日,长春长生冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)共获得25批次共万支批签量。

按照招标价格50元/支测算,销售额在亿元,这还不包括2017年底的销售量。   每年7-9月份是狂犬疫苗高发期,这三个月的销量基本占到全年的50%,参考长生生物历史销售情况,公司狂犬疫苗今年很可能丧失2/3的销量,全年损失额在5亿元左右,竞争对手称,如果长生生物能够很快拿回GMP证书,公司情况也将随之改善。

  高俊芳在推广商大会上强调,为了保证用药安全,长春长生主动对有效期内所有批次的冻干人用狂犬病疫苗(vero细胞)全部实施召回。

根据长春长生近几年对冻干人用狂犬病疫苗(vero细胞)不良反应的监测,未发现因产品质量问题引起的不良反应。   目前具体召回数量尚未得知,多位上市公司财务总监在接受中国证券报记者采访时表示,依据会计准则,如果最终确认这些召回的产品存在质量问题、且召回的产品是在2017年确认收入的,那么长生生物需要进行会计追溯调整。   一旦会计追溯调整,可能引发连锁反应。 2015年,长春长生借壳黄海机械时,交易对手曾做业绩承诺:2015年2017年期间的利润数不低于3亿元、4亿元、5亿元。   长生生物年报显示,2017年该公司实现营业收入亿元,归属于上市公司股东的净利润为亿元,几乎全部由长春长生贡献。 其中,该公司冻干人用狂犬疫苗(Vero细胞)批签量为355万人份,位居国内第二,狂犬疫苗贡献营收亿元。 倘若会计追溯调整的金额较大,有可能导致2017年业绩对赌不达标,进而引发业绩补偿问题。   针对此次突发事件,7月17日,深交所发布关注函,要求公司认真自查并就以下事项出具书面说明:  1、请公司说明冻干人用狂犬病疫苗的具体产量、销量和销售金额、此次GMP证书被收回的具体原因及事实、相关产品流向市场的风险、后续你公司可能受到药品监管部门的处罚类型和后果,并请详细测算此次事件对你公司2018年生产经营可能产生的影响;  2、请根据此次国家药品监督管理局对你公司实施飞行检查的具体情况以及你公司对相关产品召回的进展,严肃自查你公司是否存在应披露未披露信息或延迟披露信息的情况;  3、你公司认为应予以说明的其他事项。

  如果一切顺利,长生生物将在7月20日前披露相关信息,届时,一切谜团或许将逐一解开。   最新动态:公司称已上市狂苗无质量问题  继昨日一字跌停后,长生生物今日开盘再度跌停,报元,下跌元,截至发稿时,卖单仍超87万手。

今日早间多家基金下调长生生物估值,安信基金估值价格调整为元,距离当前股价还有2个跌停。   7月17日中午,长生生物在官方网站发布公开声明称,公司所有已经上市的人用狂犬病疫苗产品质量符合国家注册标准,没有发生过因产品质量问题引起的不良反应事件,请广大使用者放心。